中华人民共和国药品管理法是我国药品管理的基础性法律，2001年10月发布实施。该法的出台旨在规范药品生产、流通、使用等各个环节，保障人民正确使用、安全使用药品，促进医药卫生事业的发展。
该法规定了药品的分类，分别为化学、生物制品和中药。同时，明确规定了国家药品监督管理机构的职责和权限，加强了药品监管的力度。药品的生产、流通、销售等各个环节都有明确的规定和标准，加强了对药品质量、安全、有效性的监管。
同时，该法明确规定了药品广告的监管要求，禁止虚假、夸大宣传，保障消费者的知情权和权益。关于药品的价格，该法也做出了规定，要求国家实行药品价格政策，合理控制药品价格。
对于违反药品管理法规的行为，也做出了明确的制裁措施，包括罚款、责令停产停业、吊销药品生产许可证等。同时，对于危害人类健康的药品和假冒伪劣药品，也会采取更加严厉的行动来制止和惩治。
总体来说，中华人民共和国药品管理法是我国药品管理的重要法律基础，对于保障公共卫生、促进医药卫生事业的发展，起到了重要的作用。我们应该认真学习了解该法，依法使用药品，支持和配合药品监管工作。
